昨日，艾康生物技术（杭州）有限公司研发的Flowflex™ 新冠病毒抗原自检测试剂产品获得澳洲药监局TGA的批准，进入澳大利亚医疗用品注册清单（ARTG)。

TGA是澳大利亚药物管理局（Therapeutic Goods Administration）的简称，该局是澳大利亚卫生部所属的联邦药物主管机构。众所周知，澳大利亚对药物的生产和进口实施严格的管理，被公认为是世界上药品管理严格、市场准入难度较高的国家之一，在国际上享有很高的声誉。

此次Flowflex™ 自测版获得TGA批准，表明Flowflex™产品质量得到了澳大利亚政府的认可，同时也得到与澳大利亚同在PIC/S成员国的英国、法国、德国、新加坡等二十多个国家的认可，再次彰显了艾康生物新冠抗原优异的产品性能和良好的用户体验，标志着艾康生物在国际化道路上又迈出了坚实的一步。

目前，Flowflex™  新冠病毒抗原检测试剂已获得了美国FDA EUA、欧盟CE、澳洲TGA等多国权威机构的多重验证。全球防疫艾康始终在线，艾康生物将持续助力全球范围内各国的疫情防控工作。