新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
产品原理:
本试剂盒选用丙型肝炎病毒保守基因片段设计特异引物及特异Taqman探针,该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合,在PCR延伸反应过程中,Taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽,即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光,从而实现在全封闭反应体系中对丙型肝炎病毒核酸的自动化检测。试剂盒中使用内质控体系,能够有效防止假阴性的结果。
产品优势:
内标设计,每管均有内质控,抽提、扩增全程监控,防止假阴性
抗干扰性强,溶血、高血脂、高胆红素、含IFNα和干扰素血清无影响
反转录与扩增为一次反应设置操作,操作方便
自动化操作,搭配艾康NES-32核酸提取系统,实现检测自动化
临床应用:
丙肝感染的早期及确诊指标,窗口期短,有助于疾病的早发现早治疗
有助于确定鉴定快速病毒学应答,确定抗病毒治疗疗程提供可靠依据
高灵敏HCV检测是丙肝疗效判定、RGT策略执行的关键
注册证号:
国械注准20173403210
注册证号:国械注准20223400361