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艾康产品

艾康甲胎蛋白和癌胚抗原试剂盒均采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中的甲胎蛋白和癌胚抗原的含量。

批准文号:

    甲胎蛋白AFP          国械注准20153400933
    癌胚抗原CEA          国械注准20153401877

操作方便:室温反应,一步法操作,便于使用

性能准确:CE认证,符合WHO标准品及中国药品生物制品鉴定所检测结果

线性范围:与化学发光法的检测范围一致

包装规格:96人份/盒
有效期:12个月
2-8℃避光存储
    肿瘤标志物(tumor marker,TM)是由肿瘤组织自身产生,可反映肿瘤存在和生长的一类生化物质。肿瘤细胞生物化学性质及其代谢异常,因此肿瘤病人的体液、排出物及组织常有标志物检出。临床上,肿瘤标志物对于原发肿瘤的发现、肿瘤高危人群的筛选、良性和恶性肿瘤的鉴别诊断、肿瘤发展程度的判断、肿瘤治疗效果的观察和评价以及肿瘤复发、预后监测等,均具有重要的作用。
    目前,临床检测的肿瘤标志物常见的分为血清肿瘤标志物和细胞肿瘤标志物。血清学肿瘤标志物,按照生物学种类,可分为胚胎性抗原、糖类抗原、细胞角蛋白、肿瘤相关酶、激素类标志物和其他蛋白质类等。甲胎蛋白AFP和癌胚抗原CEA均属于胚胎性抗原。
    甲胎蛋白AFP是在正常情况下,由胎儿生长发育时卵黄囊和肝细胞合成的一种糖蛋白。其临床浓度监控对妊娠期胎儿监测、各相应恶性肿瘤的早期诊断和治疗具有重要参考价值。
    癌胚抗原CEA是由胎儿胃肠道上皮组织、胰细胞和肝细胞合成的一种糖蛋白。CEA是一个广谱性的肿瘤标志物,它能向人们反映出多种肿瘤的存在,对大肠癌、乳腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、检测和预后估计具有重要的参考价值。
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