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艾康生物分子产品满分通过2018年卫生部室间质评

添加日期:2018-06-08 浏览次数:2891次

卫生部临检中心自1982年成立起来,经过30余年的不断探索和积极工作,本着客观公正、科学合理。及时有效的工作方针,为提高我国临床实验室管理和技术水平不懈努力,已建立起国内规模最大的室间质评计划。目前临检中心已经建立了血脂、血细胞分析、酶学、糖化血红蛋白、电解质、代谢物和总蛋白的参考系统,以及药敏参考方法。

       目前开展的常规化学、全血细胞计数、临床微生物、临床免疫传染类指标、病毒核酸及糖化血红蛋白等共计270个临床检验项目于2016年3月8日获得中国合格评定国家认可委员会(CNAS)能力验证提供者认可证书


室间质量评价,又称能力验证,是国际公认的临床实验室全面质量管理的重要组成部分,也是医疗机构质量管理的重要内容。室间质量评价的主要作用包括:

a、评定实验室开展特定检验的能力及监测实验室检验能力的保持情况

b、识别实验室质量问题,促进启动改进措施,提高检验质量水平

c、判断不同检验方法的有效性和可比性

d、识别实验室间的差异

e、增强医生、病人等对检验结果的信任


室间质量评价是实验室保证和改进检验质量的重要手段,也是世界上多数国家临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。


艾康生物非常重视产品质量

每年定期参加临检中心组织的各类室间质评

通过官方途径进行产品验证

敢于发现问题、改进问题

已经连续多年获得优异成绩



2018年分子产品参评目录

a、人乳头瘤病毒基因分型

b、病毒核酸检测(HBV/HCV)

c、 非病毒核酸检测(TB/CT/NG)

d、 HPV 16/18

e、 EB

f、  HCMV

j、  B27

所有项目均100%通过


小艾君说

1、作为生产企业,国家并未强制要求参加室间质评,但是艾康积极主动参加,就是希望通过EQA,使产品性能能够满足专业医疗机构检验科要求;

2、不断改进试验方法和提升分析能力,通过EQA让更多实验室用户有信心使用国产医械;


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